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                          烯丙基化合物烯丙基溴在實驗中的表現

                            通過光催化反應實現Z,e烯丙胺和雜環化合物烯丙基系統選擇性烷基化的比較好策略與Tsuji-Trost反應或使用不同的Lewis酸有關。使用光催化方法對各種親核試劑進行丙基化,如異芳烴、胺和醇,下面給大家介紹烯丙基化合物烯丙基溴在實驗中的表現。

                            該方法適用于大量吡咯和吲哚,包括不同的取代基,如吸電子和給電子基團、裸氮原子和溴衍生物。此外,該方法還可以光選擇性地合成Z和e烯丙基化合物。利用紫外輻射可以實現以前不可用的Z-烯丙基化合物,而e-異構體可以通過簡單地將光源改變到可見光區域(改變波長)和催化系統來制備?;跈C理和光化學證據,提出了合理的激光機理和DFT計算。

                            Tsuji-Trost反應:在鈀(PD)催化下,親核試劑(亞甲基化合物、烯醇化合物、胺和酚)對烯丙基化合物(如乙酸烯丙酯和烯丙基溴)進行親核取代。該反應在溫和條件下生成碳-碳鍵(sp2-sp3)。使用不同波長的光源在親和試劑nu的作用下調節產物的Z\e構型。2該反應探索了在不同過渡金屬光催化劑和有機光催化劑作用下獲得的Z\e構型的比例,在3E(PTH)有機光催化劑作用下,比例高達94:6,Z型為主。Dipea試劑:n,n-二異丙基乙胺(Dipea),無色或透明液體,用于有機合成。

                            其基本機理是,在氧化加成和親核攻擊的步驟中,整體構型會發生反轉,整個過程會反轉兩次,因此產品仍保持原來的構型。值得一提的是,在強親核試劑的情況下,反應機理是強親核試劑攻擊鈀的金屬化合物,然后還原并處理它們。在親和力添加的這一階段,將保持配置,通常情況下,產品的配置將反轉。

                            鈀催化親核試劑(亞甲基化合物、烯醇化合物、胺和酚)親核取代烯丙基化合物(如乙酸烯丙酯和烯丙基溴)。該反應在溫和條件下生成碳-碳鍵(sp2-sp3)。

                            鉬或銥通常用作類似于該反應的催化劑,這些反應與Tsuji-Trost反應相同。在太空中,它們往往會形成更擁擠的異構體。

                            科學應該用批判性的視角來看待,要從實事求是的原則出發,正確看待和分析,我們應該跟上時代的步伐,拋棄固有的思維,不斷學習,把問題擺在巨人的肩上。

                          烯丙基溴


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